美国食品和药物管理局(FDA)周四(25日)正式批准辉瑞(Pfizer)(PFE.US) 新冠肺炎药物Paxlovid上市,适用於因新冠肺炎而病危的成年人。辉瑞跌2%。
Paxlovid特别建议用於治疗50岁以上成人、轻度至中度新冠肺炎,以及患有长期疾病的人士,包括患有糖尿病、心脏病、癌症或免疫系统较弱的人。
FDA於2021年12月首次紧急授权在12岁及以上高危人士使用Paxlovid,FDA最新决定反映现在有大量临床数据表明Paxlovid属安全有效的。(me/m)(美股为即时串流报价; OTC市场股票除外,资料延迟最少15分钟。)
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