智通财经APP获悉,1月26日,卫材(ESALY.US) 和渤健(BIIB.US) 共同宣布仑卡奈单抗(Lecanemab,商品名:Leqembi)静脉注射(IV)制剂的补充生物制品许可申请(sBLA)获得FDA批准,用于每4周1次维持治疗早期阿尔茨海默病(AD)患者,即存在轻度认知障碍或处于轻度痴呆阶段的AD患者。
早期AD患者需在起始阶段先接受每两周1次(Q2W)的仑卡奈单抗治疗,然后再接受每月1次的仑卡奈单抗治疗,以此维持有效的药物浓度从而清除有毒的原纤维(即使在淀粉样蛋白β(Aβ)斑块从大脑中清除后,这些原纤维仍会继续存在导致神经元损伤)。
AD是一种持续的神经毒性过程,在Aβ斑块沉积之前开始并在Aβ斑块沉积之后持续进展。治疗早期AD是当务之急,因为在早期进行持续治疗可以减缓AD的进展。AD引起的轻度认知障碍和轻度痴呆越早得到诊断和治疗,患者获益的机会就越大。
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