歌礼制药(01672.HK) +0.320 (+13.008%) 公布，有关Viking於2022年12月29日向美国国际贸易委员会(ITC)提出控告，要求ITC禁止公司在美国境外(如中国)生产的候选药物ASC41和ASC43F进口至美国，用於在美国的临床开发和商业化，公司於上周五(4日)收到ITC对该控告的初步裁定。
据此，ITC行政法官作出的初裁认为，公司候选药物ASC41和ASC43F进口至美国违反《1930年关税法案》(修订版)第337条，法官还建议ITC对在美国境外(如中国)生产的ASC41和ASC43F颁布禁令，禁止在美国境外生产的ASC41和ASC43F进口至美国，为期七年(即至2031年)，而Viking应按要求报告其候选药物VK2809的开发进程，意味着一旦Viking停止开发VK2809，ITC对ASC41和ASC43F的进口禁令将提前解除。
由於Viking向ITC提出的控告不涉及任何金钱赔偿，故公司认为该控告不会对集团产生任何重大不利影响。公司目前业务如常运作。公司对该法官的初裁存在异议，正审阅初裁并与其法律顾问讨论以评估可采取的措施，包括但不限於要求ITC覆审并推翻初裁。
截至目前，ITC正在对法官提出的上述建议进行审查，预计将於约四个月内作出最终裁决。
ASC41是一款使用公司自有技术、以甲状腺激素β受体(THRβ)为靶点的自主研发的口服片剂，用於治疗非酒精性脂肪性肝炎(NASH)。ASC43F是一款使用公司自有技术、以THRβ和法尼醇X受体(FXR)为靶点的自主研发的双靶点固定剂量复方制剂(FDC)口服片剂，用於治疗NASH。先前中国生产的ASC41和ASC43F进口至美国进行临床试验，并未对Viking造成任何威胁或损害，因为Viking的VK2809仅为一款尚处於临床阶段的候选药物，VK2809的商业化仍面临许多临床和监管障碍，以及来自其他NASH药物(如GLP-1药物)的竞争。(jl/a)(港股报价延迟最少十五分钟。)
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