1月23日丨葛兰素史克宣布,中国国家药品监督管理局(NMPA)已批准全再乐®(氟替美维吸入粉雾剂,FF/UMEC/VI)新增适应症,用于成人哮喘患者的维持治疗。此次新适应症的获批,是对全再乐®原有慢性阻塞性肺疾病(COPD)适应症的扩展,也使氟替美维吸入粉雾剂成为中国目前首个且唯一可用于哮喘和COPD两种呼吸疾病维持治疗的单吸入装置的三联疗法(SITT)。