<汇港通讯> 石药集团(01093)宣布,集团附属公司开发的抗体药物偶联物(Antibody-Drug Conjugate) SYS 6023的试验性新药(IND)申请,已获美国食品药品监督管理局(FDA)批准,可以在美国开展临床试验。此前,该产品已经於今年3月获得中国国家药品监督管理局批准,可以在中国开展临床试验。本次获批临床的适应症为晚期实体瘤,临床前研究显示该产品对多种癌症均显示有较好的抗肿瘤作用,具备较高的临床开发价值。该产品已提交多项专利申请。 (ST)