<汇港通讯> 康方生物(09926)宣布，公司自主研发的全球首创双特异性抗体新药依达方®（依沃西注射液，PD-1/VEGF）对比帕博利珠单药一线治疗PD-L1表达阳性（PD-L1 TPS≥1%）的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的注册性III期临床试验AK112–303（HARMONi-2），达到无进展生存期(PFS)优效显著阳性结果。

依沃西组的患者，包括PD-L1低表达（TPS 1–49%），PD-L1高表达（TPS≥50%），以及其他高风险患者，均临床获益显著。试验结果表明，依沃西组总体安全性良好，无新的安全性信号。

AK112–303（HARMONi-2）临床研究详细数据将在即将举行的全球学术会议上公布。 (ST)